Alihan’ın Hayali İçin 2,9 Milyon Dolarlık Yardım

0

BEĞENDİM

0

İZİMİR’in Ödemiş ilçesindeki, 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Alihan Kuzucuk’un (16) tedavisi için 2,9 milyon dolara ihtiyaç duyuluyor. Bu durum üzerine, Alihan’ın ailesi tarafından valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatılmıştır. Alihan, küçük yaşlardan beri futbolcu olmayı hayal ettiğini belirterek, “Ancak hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. En kısa sürede iyileşmek istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim.” demiştir. Alihan’ın yaşadığı bu durum, onun gençliğini yaşamakta güçlük çekmesine neden olmakta ve acil tedavi ihtiyacını beraberinde getirmektedir.

Kübra ve Uğur Kuzucuk çiftinin iki çocuğundan büyüğü olan Alihan, 2 yaşında İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde Duchenne Musküler Distrofi teşhisi almıştır. Hastalığıyla 14 yıldır mücadele eden Alihan’a doktorlar gen tedavisi önerirken, ailesi Dubai’deki bir hastanede uygulanacak tedavi için gereken 2,9 milyon doları karşılamak amacıyla valilik onaylı yardım kampanyasına başlamıştır.

‘YÜRÜMEM TAMAMEN DURMADAN ÖNCE TEDAVİ OLMAK İSTİYORUM’

Alihan Kuzucuk, sağlık durumunun günden güne daha da kötüleştiğini vurgulayarak, “Hastalığımı 5 yaşındayken öğrendim. Kendi başıma hareket edebiliyorum, ama bazen zorlanıyorum. Ayakkabılarımı kendim giyemiyorum, birisinin giydirmesi gerekiyor.” demektedir. Yürüyüş sırasında sık sık düşmekte ve bu yüzden evde zaman geçirmek zorunda kalmaktadır. Alihan, “Yürümem tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum. Aksi halde tedavi olsam bile tekrar yürüyemeyeceğim. Bu yüzden hızlı olmamız lazım.” diyerek acil bir tıbbi yardımcıya ihtiyaç duyduğunu ifade etmektedir.

‘BELKİ ÇOCUKLUK HAYALİMİ GERÇEKLEŞTİREBİLİRİM’

Her gün evdeki spor salonunda egzersiz yaptığını belirten Alihan, “Beşinci sınıftan beri spor yapıyorum ve hastalığım o dönemde kötüleşmeye başladı.” demektedir. Pandemi döneminin durumu daha da zorlaştırdığını vurgulayan Alihan, futbolcu olma hayalini gerçekleştirmek istediğini ve zamanın daraldığını ifade etmektedir. Destekle kaybolan kaslarını geri kazanarak hayallerinin peşinden koşmak istediğini dile getirmiştir.

‘ÇOCUĞUM İÇİN SİZLERDEN YARDIM İSTİYORUM’

Annesi Kübra Kuzucuk, 2 yaşından beri Alihan için her türlü tıbbi yardım arayışında olduklarını belirtmektedir. “Ama her çaldığımız kapıdan maalesef elimiz boş döndük.” diyerek yaşadıkları zorlukları ifade etmektedir. Duchenne Musküler Distrofi’nin yalnızca erkek çocuklarında görülen ilerleyici bir kas hastalığı olduğunu kaydeden annesi, Alihan’ın 2 yaşında kramp girmesi sonucu yapılan testlerde hastalığın belirtilerinin ortaya çıktığını aktarmaktadır. “Geçen yıl Aralık ayında bu hastalığın tedavisinin olduğunu öğrendik ve kampanya başlattık.” diyerek tedavi sürecinde geldikleri noktayı paylaşmıştır.

Kübra Kuzucuk, başlattıkları kampanyanın henüz çok yeni olduğunu ve şu an sadece IBAN ile yardım yapılabileceğini belirtmektedir. “Henüz SMS kampanyamız başlamadı, ama önümüzdeki günlerde başlayacak.” diyerek desteklerin aciliyetinin altını çizmektedir. Alihan, yürürken kaybedilen yeteneğinin telafi edilmesi için tüm yardımseverleri destek vermeye davet etmiştir. “Ben küçükken ailemden dahi harçlık istemeye utanan bir çocuktum. Ama şimdi çocuğum için sizlerden yardım istiyorum.” diyerek